?、诔霈F(xiàn)拖尾峰：采用強(qiáng)極性固定液,消除擔(dān)體活性以及提高柱溫來解決。

　?、鄯蛛x時間太長使晚餾出的峰平：可以通過提高柱溫來解決。

　　

2.檢測器靈敏度太低,使含量少的組分檢測不出來。處理方法:可以通進(jìn)樣量,提高檢測器靈敏度來解決。

　　

3.氣相色譜儀不出峰、進(jìn)樣后檢測信號沒有變化，

　?、贆z查注射器是否存在問題，如堵塞等，并且需要對進(jìn)樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進(jìn)行檢測。

　?、跈z查樣品濃度、樣品進(jìn)樣量是否正確，是否存在問題。

　?、蹖ιV柱溫度、進(jìn)樣器溫度、檢測器溫度、量程設(shè)定等分析條件進(jìn)行檢查。

　　④降低色譜柱恒溫槽的溫度，冷卻色譜柱后，檢查載氣系統(tǒng)是否正常，載氣是否進(jìn)入儀器，以免損傷色譜柱或污染檢測器。

　?、輽z測器火焰是否正常。如果檢測器火焰不能點(diǎn)著或容易熄滅時，可以對點(diǎn)火線圈、點(diǎn)火極、氣體的流量、TCD鎢絲及鎢絲電流設(shè)置等進(jìn)行檢查，以排除故障。

　?、薮_保儀器各部分正確連接及正常運(yùn)行，如離子信號線與檢測器、放大器電路板的連接，輸出信號線與儀器、積分儀/工作站的連接等。

　　⑦如果無法正常調(diào)零，需要對電路系統(tǒng)進(jìn)行檢查，以排除故障，如信號線、放大器電路板、輸出信號線、積分儀等是否出現(xiàn)故障。

　　⑧觀察檢測器出口是否暢通，這點(diǎn)也格外重要。